【罕見病】罕病男甫出世即遭親生父母遺棄 感激養母不離不棄︰她是天使

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發布時間: 2023/08/12 12:57

最後更新: 2023/08/12 13:06

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罕病男甫出世即遭親生父母遺棄,感激養母不離不棄。

親娘不及養娘大,似乎正正是因患罕見病被父母拋棄的這位英國男子寫照!現年38歲的他,因患罕見的「崔契爾柯林斯症候群」(Treacher Collins Syndrome),外貌異於常人,令他甫出生36小時便被父母遺棄在醫院。即使如此,他20多年後,亦一度嘗試聯絡親生父母時,卻僅獲一封冷淡的回信,更表明不想再與他有任何接觸。不過,慶幸的是,在他的成長過程,他身邊一直有一位將他視如己出的養母陪伴在側,令他十分感激。

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根據《每日郵報》報道,因患有「崔契爾柯林斯症候群」,一種會阻礙人類面部的骨骼和組織正常發育的疾病,於1984年Jono Lancaster僅出生36小時,他的父母就將他獨自拋棄在醫院,他亦因此被送到福利機構,並遇上了改變他命運的養母Jean Lancaster。儘管Jean當年只是一位擁有兩孩的單親媽媽,生活不算富裕,但她仍決定於1990年將5歲的Jono正式收養。

我一直知道我是被領養的,每年5月18日我們都會舉辦派對慶祝,我會告訴我的朋友『我的父母選擇了我』。

Jono表示因為自己奇特的外表,中學時期亦遇過不少人嘲笑,他亦曾為此自卑,並抗拒照鏡。慶幸周邊人一直在他身邊鼓勵,加上在一個充滿愛的家庭成長,令他最終成功重拾自信心,並找到女友。因此至20多歲時,他決定主動
聯絡親生父母,希望與對方分享生活點滴。但事與願違,其父母僅以一封署名信回覆Jono,更稱不想往後再與他有任何接觸。

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Jono表示曾因此大受打擊,不過卻沒有因此一蹶不振,為了協助更多同路人,他更於於2019年成立「愛我愛我的臉基金會」。他現時不但是一位模特兒、更是作家和勵志演說家,最近亦出版了一本新書《並非所有英雄都披著斗篷》。對於自己的種種成就,他均歸功於一直對他視如己出的養母。

我的媽媽是英雄……她一直陪伴我,我正在努力像她支持我一樣,支持其他人。

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責任編輯:羅嘉欣